醫用注射器滑動性能測試方法與原理

一次性使用無菌注射器是一種常用于臨床醫學治療的器械，需提前吸入藥品進入注射器，應用于皮下注射。國家標準《GB15810-2019一次性使用無菌注射器》對該產品有嚴格、明確的規定，需要對一次性使用無菌注射器產品的活塞滑動性能進行檢測，以確保產品使用質量。

注射器滑動性能測試原理：

將注射器的器身固定，給芯桿一端施加一個力，在一定的速度下，測試芯桿與注射器身的試驗拉力和試驗推力。

注射器滑動性能測試方法：

使用WY-005注射器滑動性能測試儀用于注射器滑動性能的檢測，移動注射器的芯桿，抽吸或排出水，同時記錄施加的力和芯桿的運動。該測試儀以（100±5）mm/min的速率拉動注射器芯桿，將水從水槽中抽入注射器中，直至基準線達到公稱刻度容量線。當基準線達到公稱刻度容量線處，停止芯桿移動，再次將記錄器調零，等待30s，將芯桿回推到其初始位置，使注射器中的水排入水槽中。

按GB15810-2019附錄E試驗，注射器滑動性能應符合表2的規定。

濟南瓦蘭德儀器有限公司自主研發生產的WY-005醫用注射器滑動性能測試儀適用于注射器滑動性能檢測，是鑒定醫用注射器的重要手段之一。該儀器符合GB 15810-2019、ISO 7886-1、ISO8537-2016、YY0497-2018等國家和國際標準，為國內外醫療器械生產廠家、質檢機構、醫療院所等企事業單位提供醫療器械和手術器械全方位的檢測儀器。公司致力于檢測儀器領域的發展，堅持“專業，高效，求實，創新”的理念，為人類安全和健康做出技術貢獻。